吉祥体育安全网址：多功能基因组修改体系CRISPR-Cas的面世，掀起了一场生物技能革命。在科学研讨和医疗研制方面，这套基因修改东西得到广泛应用，以此为基础的基因修改疗法也打开临床试验，在医治人类遗传病方面初现潜力。
这一体系中的“元老”成员就是咱们现已了解的Cas9。不过Cas9也并非没有约束，比方切开非靶点序列的脱靶效应就是一个问题。鉴于CRSPR-Cas体系在微生物中广泛存在，科学家们将Cas蛋白的类型规模不断扩大，寻觅新秀，例如Cas12a。
在与Cas9、Cas12a同属2类CRISPR体系的Cas蛋白中，还有一个赋有潜力的成员，就是Cas12b（曩昔被称为C2c1）。Cas12b蛋白比Cas9和Cas12a更小，因而更简单通过病毒载体完成细胞间投递。
虽然有这样的优势，Cas12b的开发却遇到了一个阻止。功能最佳的Cas12b来自一种嗜酸耐热菌（Alicyclobacillus acidoterrestris），但它作为DNA裂解酶的最佳活性需求高达48℃。也就是说，假如放进哺乳动物细胞内，达不到这种Cas12b的温度要求，酶活性就不能发挥。怎样“解锁”这种Cas蛋白呢？
为了适用于人类基因组修改，张锋教授和搭档们首先在Cas12b蛋白宗族中寻觅喜爱常温的成员。终究，依据同源序列比对，他们从一种叫作外村尚芽孢杆菌（Bacillus hisashii）的细菌中判定出了在人体体温（37℃时）能坚持核酸酶活性的BhCas12b。而且，研讨人员还通过调整辅导RNA（sgRNA）的结构，让Cas12b的功率得到大幅提高。
但是，新的问题来了。体外切开试验发现，原始结构的Cas12b在DNA双链断裂时会切开非靶标单链，而且温度越低，这种过错发生得越多。为了处理这个问题，研讨者对Cas12b进行了工程改造。依据蛋白质晶体结构的头绪，研讨人员通过4个点骤变，得到了从头规划的新Cas12b，让酶的活性位点更简单和DNA靶序列挨近。
通过从头规划的Cas12b，基因组修改的潜能怎么呢？在细胞培养试验中，研讨人员针对多个基因的多个靶序列调查了Cas12b的修改功率。对随机引进刺进缺失的剖析成果显现，新的Cas12b的修改功率与Cas9和Cas12a适当、
除了有效性，特异性关于一款强壮的基因组修改东西来说也非常重要。这一点，研讨团队也在人类细胞中使用GUIDE-seq技能对全基因组规模内的脱靶效应进行了检测。成果表明，比较常用的Cas9，Cas12b导致的过错刺进缺失都要少得多，脱靶性明显下降。
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